تعزيز سلامة المرضى من خلال التعاون بين التخصصات في اليقظة الدوائية

يساهم هذا التعاون في رصد وتقييم التفاعلات والأعراض الجانبية للأدوية بشكل دقيق. الهدف هو تقليل المخاطر وتحسين جودة الرعاية المقدمة للمرضى.

باحث في علم الأدوية في جامعة دوسلدورف في ألمانيا.

تبدأ في: 4 نوفمبر 2025 (8:00 ص)

تنتهي في: 4 نوفمبر 2025 (5:30 م)

رقم الاعتماد: ACA‐20250003915

عدد الساعات المعتمدة: 6

الحد الأدنى لنسبة الحضور: 70%

رقم الهيئة مطلوب

يوم: 1

بداية التسجيل: 10 سبتمبر 2025 (9:02 ص)

نهاية التسجيل: 4 نوفمبر 2025 (9:00 ص)

اللغة الإنجليزية , اللغة العربية

زووم

جميع الممارسين الصحيين طلاب التخصصات الصحية

تمكين مقدمي الرعاية الصحية من التعرف على التفاعلات الدوائية السلبية (ADRs) والإبلاغ عنها بدقة، مما يسهم في تحسين معدلات الإبلاغ ضمن نطاق ممارستهم بنهاية البرنامج التدريبي.
تعزيز مهارات المشاركين في استخدام أدوات وأنظمة اليقظة الدوائية بشكل فعّال، لضمان قدرتهم على تقديم تقارير الآثار السلبية للأدوية بشكل مستقل بعد الجلسة التدريبية.
تطوير استراتيجيات عملية للتواصل والعمل الجماعي بين التخصصات لمعالجة قضايا سلامة الأدوية، بحيث يكون المشاركون قادرين على وضع خطط قابلة للتنفيذ مع نهاية الدورة.
تمكين مقدمي الرعاية الصحية من دمج ممارسات اليقظة الدوائية في سير العمل السريري اليومي، مع تحقيق تحسينات قابلة للقياس في إدارة التفاعلات الدوائية السلبية خلال شهر واحد.

دفع آمن عبر

معتمدة من

تشهد هذه الشهادة بأن حاملها قد أكمل الدورة بنجاح واكتسب المعرفة الأساسية في المجال المعني.

570 دقيقة من المحتوى المميز

أسس اليقظة الدوائية: المفاهيم الأساسية، الأدوار، والتأثير على سلامة المرضى
فهم نظام استخدام الأدوية، المشاكل المرتبطة بها، وأخطاء الدواء
الآثار السلبية للأدوية: التعريف، الأنواع، والأسباب
اليقظة الدوائية: المبادئ والممارسات
نقاش مفتوح
اليقظة الدوائية في المملكة العربية السعودية
أنظمة توثيق وتبليغ الآثار السلبية للأدوية (ADR)
العمل الجماعي متعدد التخصصات في إدارة الآثار السلبية للأدوية: استراتيجيات التعاون وتوزيع الأدوار في اليقظة الدوائية
دمج اليقظة الدوائية في الممارسة السريرية: أدوات ونصائح لتطبيق سلس في سير العمل اليومي
نقاش مفتوح